非工业酒精性人体脂肪性血液病(NAFLD)是最绝大多数的肝部妇科疾病之四，危害着全世界上最四分之四上的人员。更越低的证剧揭示，用一个靶向药物控制药物控制控制NAFLD更很难，而中医对NAFLD存在有益健康做用。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由控制血液病的非常经典方药“茵陈蒿汤”延伸什么而来，它由六种中药材主成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝部有保护好做用，能用的 于医学控制NAFLD，但其产品前提和做用策略尚待进步骤体现了。

2023-5年三月份27日，苏州中醫药大学时吴嘉瑞博士生导师开发团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药配方基本成分讲解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过系统临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药配方的临床药理制度研究了提供新的思路。

英语网站标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范本内容：小鼠血清

组学途径：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验操作具体步骤

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重要钻研导致

01.YZHG入血物质分享

学习者实现在负亚铁离子方式下对YZHG溶剂和血清样本量使用浅析，出现 在YZHG溶剂中判定出52种无机单质，表中42种被血细胞吸纳（图1），最主要是黄胺类无机单质、酚酸类无机单质和环烯醚萜类无机单质。具体化来看看，在YZHG溶剂中判定的21种黄胺类无机单质含有19种被血细胞吸纳，在YZHG溶剂中判定出的19种酚酸含有14种被血细胞吸纳，在YZHG溶剂中判定出的10种环烯醚萜类无机单质含有8种被血细胞吸纳，关联恢复時间和质谱资料见表1。

图1. 负阴阴阳离子模式，下的总阴阴阳离子电压。(A)空页血清样例。(B) YZHG悬浊液。(C)口服液YZHG大鼠血清样例。(D) 14

表1 来源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清样件的药剂学完分鉴别

02.网临床药理学淘汰要素靶点

中医学药医治症状也是个复杂性的的过程 ，包括不同成份的能够 用。在鉴别了YZHG的入血成份以来，深入分析者巧用数据网上药剂学学策略分析估计了这一些成份的意向的用靶点。共分析估计了346个YZHG意向的靶点。其次，搭配了YZHG的包覆靶数据网上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI数据网上（图3B）。选用Cytoscape挑选重要靶点后，能够 TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要靶点(图2C)。在当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的抗逆性成份，白杨素可不都是需要经过激活开通动静脉快节奏素转成酶2/动静脉快节奏素（1-7）/Mas感觉轴和改变肝肾素-动静脉快节奏素设计来改变NAFLD的新况。黄芩素可不都是需要经过改变棕蛋白质质组织膝盖处的粒体解偶联蛋白质-1的形容来医治分泌和肥胖型相应症状。除此以外，黄芩素可不都是需要改变肠管菌群的模样结构设计和肝脂质分泌，于是医治NAFLD。汉黄芩素概率经过上涨肝PPARα/AdipoR2来医治NAFLD。进的一步对NAFLD类别小鼠深入分析之后发现，YZHG可不都是需要降脂质日常积累、改变甘油三酯水静谧肝用途或者降肝脂多糖和真菌感染。

图2. 网药剂学学阐述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.基础代谢组学分享YZHG对NAFLD的持续改善反应

跟据“肠肝轴”说法，胃消化道菌群影晌寄主细胞分解新陈产生，肝功能细胞分解新陈产生物品的变动在必要的程度上发生转化了胃消化道菌群的变动。细胞分解新陈产生方式解析显示信息，YZHG注意影晌甘油磷脂细胞分解新陈产生、鞘脂细胞分解新陈产生和咖啡茶因细胞分解新陈产生（图3A）。将门层次的胃消化道菌群地域差异与YH组逆袭的前50个至关重要肝功能细胞分解新陈产生物进行Spearman涉及到的性解析，最终显示信息，厚壁菌门相对来说于丰度的变动与肝功能细胞分解新陈产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内的甲醛-甘氨酸涉及到的，膨胀杆菌相对来说于丰度的变动与与草莓糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯草莓糖苷等肝功能细胞分解新陈产生物品关于(图3B)。细胞分解新陈产生组学显示信息，YZHG逆袭了NAFLD小鼠中HFD转变的多细胞分解新陈产生物品。

图3. 通道研究和Spearman研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综上所论所论，该调查表明了YZHG能为显著调结HFD造成的的肝酶和甘油三酯问题，调结肝脂质细胞新陈代谢转化和消化道防线的功能，缩短肝乳酸堆放。YZHG能能使用加入动物群充实度和齐全性以其调结微生物学工程组的相对比较丰度来调结IFD。直接，细胞新陈代谢转化组学数据表明，YZHG可调节为结HFD诱骗的甘油磷脂和鞘脂细胞新陈代谢转化问题。

YZHG应运于NAFLD的保护区效果基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生态学总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的西药新陈代谢组一体化彻底解决计划方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更正规专业的数据显示库（BP-TCM中药数据库），比较高的数据文件产品品质（多针重复、加长机时），選择质的业务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，肋力客人卫冕草药科技前沿探究的顶峰，诚邀消费者咨询服务！

对比文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.