血糖值高的（DM）有关的睑板腺功能性困难（MGD）是种易发性面部外表症状，并未有用的药材诊治。血糖值高的造成 的脂质分解失调是MGD發展的重要条件。二冬消渴方（EDXKD）是一项西药复方，还具有滋阴补肾清热去火、活血化淤化瘀的效率，在诊治血糖值高的试述消息队列症中界面显示出手术治疗功能，本论述重要途径体现EDXKD对DM MGD的诊治功能试述原子体制。

2024年6月，宁波省中医针灸院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱海洋生物为该研究成果提供了非靶向治疗细胞代谢组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

原创文章名字：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

雇主企业单位：江苏省中医院

研究分析素材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱能提供技术工艺：非靶点治疗代谢率组、非靶点治疗脂质组

小结图：

01研发但是

二冬消渴方的非靶点分泌组学浅析

完成非靶向方法存在组学共检验出556个有机无机化学反应好分，完成ITCM、HERB和TCMSP数据统计库文献检索EDXKD中9种中西药的有机无机化学反应活力性杂质。切合LC-MS/MS定性阐述然而，检验出33种有效的有机无机化学反应好分，包涵异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。经过线上药剂学学从已检验的33种有机物中拿664个隐藏的药品靶点，打造草药-有机物靶点线上图（图1A）。验证T2DM和MGD的传染性肠道妇科问题靶点后，取得81个比较常见传染性肠道妇科问题靶点。这81个传染性肠道妇科问题靶点被会认为是DM MGD的隐藏的方法靶点（图1B）。完成资源共享EDXKD的传染性肠道妇科问题和药品靶点，在DM MGD的方法中树立药剂学角色的有七个表观遗传，包涵MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。完成线上定性阐述，由七个关键打造的PPI线上存在了6个时间（图1D）。 依据KEGG和GO含有阐述会发现，GO含有共刷出754个含有报告单，之中730个与生物技术流程有关于、24个与原子核基本功能有关于（图1E）。再者，在KEGG含有阐述中含有了14个有关于通道（图1F），进1步阐述认为，EDXKD很有将会依据上下调整碳水化合物和冠状动脉粥样硬度与IL-17和PPARG走势通道在DM MGD的的治愈中起到功能（图1G）。关键在于探求EDXKD的治愈DM MGD的潜在的新机制，探究师来了“草药-靶点-材料-通道”系统短信交互（图1H），结合管理的本质靶点选择和KEGG阐述报告单，探究师猜测EDXKD很有将会依据上下调整PPARG走势通道在DM MGD中起到的治愈功能。

图1|非靶向药物分解代谢和网药学学介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学讲解

探析人群出現痛风人和顺利MG中有183种不同于表答的脂质，在这当中117种降低，66种调涨。首要的不一致性脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘挥发性的油脂(GL)、乳酸的酸(FA)和固醇脂(ST)，表示DM MGD大鼠的MG中具有脂质消化吸收不正常(图2D和E)。要想释意T2DM对MG的损害与EDKXD手术治疗DM MGD中的原因，探析人群评定了相较比较组、DM MGD组和EDKXD组中的不一致性脂质，及其EDKXD对她们的损害。在不一致性脂质中，甘油三酯（TG）、神经末梢酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质消化吸收调理原因十分相互之间(图2F)。有必要考虑的是，12种脂质在给药EDKXD后出現了为显著变现，与相较比较组的未来趋势相类似，倒转了DM MG的不正常消化吸收(图2G)。明显的脂质微生物标志logo物是鞘磷脂(SM)、绵白糖乳酸的酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、乳酸的酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了让进1步探析DM MGD中脂质分解细胞代谢失调的规则，探析师具体分析了DM MGD大鼠MG中识别码脂质分解细胞代谢想关细胞因子的染色体和球淀粉酶。与正常情况下组对比，DM MGD组MG组织结构中MTTP和APOB染色体传达特殊有效大大少(图3A和B)，脂肪含量酸转运公司球淀粉酶CD36和p-ACC传达特殊有效大大少(图3C-E)。EDXKD提高了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的传达。最后，探析师考察到在DM MG中UCP2传达提高，p-AMPK传达少。而EDKXD组UCP2的传达总体级别明显的高出DM MGD组，AMPK的磷过酸总体级别身高(图3F-H)。

图3|非靶点脂质进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD依据提高PPARG讯号通道以设定DM MGD的脂质产生

探索专业者又实现免疫系统荧光、mRNA呈现出方法、血清酶质痕印具体分析及HE刺绣，确认PPARG是EDXKD治療DM MGD的要素靶点。之后探索专业者选择PPARG治理和提升剂T0070907来评价EDXKD会不就可以实现激发PPARG/UCP2/AMPK网络数据信息数据信息径路来的调节脂质并提升 DM MGD。实现WB和RT-qPCR在线检测UCP2/AMPK网络数据信息数据信息径路中血清酶质和dna的呈现出方法技术水平。T0070907治理和提升PPARG呈现出方法后，与DM MGD组不同之处，UCP2呈现出方法提升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP呈现出方法拉低。不过，EDXKD治療医治了PPARG介导的UCP2低呈现出方法，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的呈现出方法(图4A-H).

图4| EDXKD进行重置PPARG信号灯通道以调接DM MGD的脂质基础代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该论述主耍做到以内結果： 1.EDXKD极大减少了MG中的脂质沉积，并调理了高血压MGD大鼠的眼睛周围外表技术指标； 2.EDXKD的具体催化活性组分在脂质调高这方面具竞争优势； 3.PPARG数据信号信号通路是EDXKD的治疗糖尿病的风险MGD的关键性行业； 4.筛分出12种脂质产生转化有机物有所作为EDXKD疗法糖尿病的风险MGD的生态学标制物，各举甘油磷脂产生转化是其主要的脂质转换条件； 5.EDXKD上涨了PPARG的表述，并调节了PPARG介导的UCP2/AMPK数字信号网路，抑止脂质转换并有助于脂质轉運。

这一研究成果中拜谱生物工程提供了非靶点排泄组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、代谢转化组学已经几组学协力货品技术水平功能体系建设，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中要代谢率组整体布局搞定策划方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中药配方材化学物质定性研究数据分析、中药配方材入血/结构定性研究数据分析、无线网络药学学定性研究数据分析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床医学完全定量分析靶向治疗分解组、MLT4500医学研究高通芯片量脂质产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医学个性化代谢率物和4500+医学检验脂质分泌物的高通骁龙量必然参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考虑文献资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.